21 juin 2020

GÉNÉTIQUE HUMAINE: EXERCICE 3 + CORRIGÉ

ÉNONCÉ: Le document 1 représente l’arbre généalogique d’une famille dont certains membres sont atteints d’une maladie héréditaire. 1) Analys... thumbnail 1 summary

ÉNONCÉ:
Le document 1 représente l’arbre généalogique d’une famille dont certains membres sont atteints d’une maladie héréditaire.

Génétique Humaine: Exercice corrigé

1) Analysez l’arbre généalogique du document 1, en vue de déduire si l’allèle responsable de la maladie est dominant ou récessif.

2) Une électrophorèse de l’ADN des cinq membres de la famille, désignés par les lettres A, B, C, D et E, a été réalisée.

Le résultat est représenté dans le document 2 (la tâche la plus épaisse correspond à la fusion de 2 tâches).

Génétique Humaine: Exercice corrigé

a- Exploitez les données des documents 1 et 2 pour discuter chacune des hypothèses suivantes:

H1: L’allèle de l’anomalie est autosomal

H2: L’allèle de l’anomalie est lié à X

H3: L’allèle de l’anomalie est lié à Y.

b- Associez le numéro de chaque individu de l’arbre généalogique du document 1 à la lettre qui lui correspond dans le document 2.

CORRIGÉ:

1) L’individu II3, atteint, provient de 2 parents phénotypiquement sains:

→ l’allèle anormal est récessif.

2) 

a/
* H1: L’allèle de l’anomalie est autosomal.

- Les parents I1 et I2, phénotypiquement sains, doivent être tous deux hétérozygotes pour avoir l’enfant atteint II3; or, selon le document 2, il y a un seul individu hétérozygote (E).

- Le document 2 montre que les individus A, C et D ont un seul allèle du gène.

- Le garçon II3, atteint, a un seul allèle qui est anormal (document 2)

==> Cet allèle est situé au niveau d’un chromosome sexuel.

Déduction: le gène n’est pas porté par un autosome

*H2: L’allèle de l’anomalie est lié à X.

- Le document 2 montre que certains individus (A, C et D) ont un seul allèle du gène.

- L’individu malade II3 a un seul allèle anormal, d’après le document 2 (individu D).

Déduction: le gène peut être porté par le chromosome sexuel X

* H3: L’allèle de l’anomalie est lié à Y.

- Le père I1, sain, doit avoir des garçons tous sains. Or, il a eu un garçon II3 atteint.

Déduction: Le gène ne peut être porté par le chromosome Y

Conclusion: Le gène est porté par le chromosome sexuel X

b-

Génétique humaine

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