2 février 2021

GÉNÉTIQUE HUMAINE: EXERCICE 6 + CORRIGÉ

GÉNÉTIQUE HUMAINE: EXERCICE 6 + CORRIGÉ Énoncé: Le document 1 représente l’arbre généalogique d’une famille dont certains membres sont attei... thumbnail 1 summary

GÉNÉTIQUE HUMAINE: EXERCICE 6 + CORRIGÉ


Énoncé:

Le document 1 représente l’arbre généalogique d’une famille dont certains membres sont atteints d’une maladie héréditaire. 

Le document 2 représente le résultat de l’électrophorèse de l’ADN de l’individu 3 de cette famille.


analyse d'arbre généalogique, analyse des résultats d'électrophorèse


1- À partir de l’exploitation des informations données par les documents 1 et 2, discutez chacune des hypothèses suivantes:


  •  Hypothèse 1: l’allèle responsable de la maladie est dominant et porté par X.
  •  Hypothèse 2: l’allèle responsable de la maladie est dominant et porté par un autosome.
  •  Hypothèse 3: l’allèle responsable de la maladie est récessif et porté par X.
  •  Hypothèse 4: l’allèle responsable de la maladie est dominant et porté par un autosome.

2- Sachant que l’individu 4 de cette famille ne possède pas l’allèle de la maladie, quelle hypothèse est à retenir quant à localisation du gène responsable de la maladie.


3- Écrivez les génotypes des membres de cette famille.


CORRIGÉ:


1-
Hypothèse 1: l’allèle responsable de la maladie est dominant et porté par X


Dans ce cas un père atteint devrait avoir toutes ses filles atteintes, ce qui n’est le cas pour la fille 5 qui est saine.


  •  L'hypothèse 1 est à rejeter.

Hypothèse 2: l’allèle de la maladie est dominant et porté par un autosome


D’après le document 3, la fille 3 est malade et d’après le document 4, elle ne possède que l’allèle responsable de la maladie.

La fille 3 devrait hériter un allèle responsable de la maladie de chacun de ses deux parents, ce qui n’est pas possible car sa mère est saine.


  •  L'hypothèse 2 est à rejeter.

Hypothèse 3: l’allèle responsable de la maladie est récessif porté par X


Dans ce cas une fille atteinte xa//xa devrait avoir un père atteint xa//Y et une mère conductrice ce qui est vérifié par le pédigrée.


  •  L'hypothèse 3 est à retenir

Hypothèse 4: l’allèle responsable de la maladie est récessif porté par un autosome


Dans ce cas 2 parents l’un atteint et l’autre sain peuvent engendrer un enfant atteint à condition que le sujet sain soit hétérozygote, ce qui est possible.


  • L'hypothèse 4 est à retenir


2-

L’individu 4 ne possède pas l’allèle de la maladie.

Si l’allèle de la maladie est autosomal, cet individu devrait hériter un allèle de la maladie de son père malade.


  •  Donc l’hypothèse d’un gène récessif autosomal est à rejeter.
  • Le gène de la maladie est récessif porté par X.

3- 

Génotypes des membres de cette famille.


analyse d'arbre généalogique, analyse des résultats d'électrophorèse


1 commentaire

  1. Merci pour ces exercices corrigés mais puis-je avoir ces exercices en pdf +22677398930

    RépondreSupprimer

.